سٺي ٺاھڻ جي مشق (GMP)

ڪجهه صنعتن جي اندر ، ٺاھيندڙ سخت پيداوار جي معيار جي تابع آھن. اهو (انساني ۽ جانورن جي) دواسازي صنعت ، کاسمیٹکس انڊسٽري ۽ فوڊ انڊسٽريز ۾ اها صورتحال آهي. سٺو ٺاھڻ واري مشق (جي ايم پي) انهن صنعتن ۾ هڪ مشهور اصطلاح آهي. جي ايم پي هڪ معيار جي ضمانت جو نظام آهي جيڪو يقيني بڻائي ٿو ته پيداوار جو عمل صحيح طريقي سان رجسٽر ٿيو ۽ انهي ڪري معيار جي ضمانت آهي. دواسازي ۽ کاسمیٹکس انڊسٽري ۾ اهم ڪردار جي ڪري ، هيٺ ڏنل شعبن ۾ صرف جي ايم پي تي بحث ڪيو ويندو.

تاريخ

تہذيب جي شروعات کان وٺي ، ماڻهن کا کاڌو ۽ دوا جي معيار ۽ حفاظت بابت آھي. 1202 ۾ پھريون انگريزي خوراڪ قانون ٺاھيو ويو. اهو گهڻو پوءِ ٿيو ، 1902 ۾ ، جيڪو آرگنڪ ڪنٽرول ايڪٽ جي پيروي ڪئي. اهو نامياتي مصنوعات کي منظم ڪرڻ جي لاءِ آمريڪا ۾ متعارف ڪرايو ويو. اهي شيون قانوني طور تي پاڪائي تي آزمائينديون هيون. اصل فوڊ اينڊ ڊرگ ايڪٽ ، 1906 ۾ شروع ٿيو ۽ ان کي آلودگي (جعلي) کاڌو وڪڻڻ کي غيرقانوني بڻايو ۽ سچل ليبلنگ جو مطالبو ڪيو. ان کان پوءِ ، ٻين ڪيترن قانونن جو قيام عمل ۾ آيو. 1938 ۾ فوڊ ، ڊرگ ۽ ڪاسميٽڪ ايڪٽ متعارف ڪرايو ويو. ايڪٽ ڪمپنين کي گهربل ثبوت فراهم ڪرڻ جي ضرورت آهي ته اهي مارڪيٽ ۾ آڻڻ کان اڳ محفوظ ۽ خالص هئا. ايف ڊي اي آلودگي واري ٽيبلز جي تحقيقات ڪئي ۽ انڪشاف ڪيو ته پيداوار ۾ سنگين بي قاعدگيون ڏٺيون ويون ۽ اهو معلوم ڪرڻ ممڪن ناهي ته ڪيتري ئي ٻيون گوليون اڃا آلود ٿيل آهن. اهو واقعو ايف ڊي اي کي مجبور ڪري ڇڏيو ته هو صورتحال تي عمل ڪري ۽ مهانگائي کي روڪيندي انويسٽيگيشن ۽ معيار ڪنٽرولس متعارف ڪرائڻ سان سڀني دواسازي شين لاءِ آڊيٽنگ جي معيار تي ٻڌل. انهي جو سبب بڻيو ، جيڪو اڳتي هلي جي ايم پي جي حوالي ڪيو ويو. ”سٺي پيداوار واري مشق“ جو اظهار 1962 ع ۾ آمريڪن فوڊ ، ڊرگ ۽ ڪاسمتيڪ ايڪٽ ۾ ترميم طور ظاهر ٿيو.

سٺي ٺاھڻ جي مشق (GMP)

يورپ ۽ آمريڪا ۾ موجوده يورپي جي ايم پي جا ضابطا ترقي ڪيا ويا.

آخرڪار يورپي ملڪن پڻ گڏجي ڪم ڪرڻ شروع ڪيو ۽ عام جي ايم پي جون هدايتون جوڙيون جيڪي يورپين يونين طرفان قبول ڪيون ويون.

اضافي طور تي ، في الحال ڪيترائي ٻيا عالمي قانون ۽ ضابطا آهن جن ۾ جي ايم پي جا ضابطا شامل ڪيا ويا آهن.

جي ايم پي ڇا آهي؟

جي ايم پي جو مطلب آھي "پيداوار جو سٺو رستو". جي ايم پي جا قانون ھر قسم جي قانون ۾ شامل آھن ، پر اصل ۾ انھن ضابطن جو ھڪ ئي مقصد آھي. جي ايم پي دوا جي صنعت ۾ خاص طور تي لاڳو ڪئي ويندي آهي ۽ انهي جو مقصد پيداوار جي عمل جي معيار جي ضمانت لاءِ هوندو آهي. ڪنهن شيءَ جو معيار ڪڏهن به مڪمل طور تي طئي نه ٿو ڪري سگهجي ان جي ترتيب جي جانچ ڪندي. نه س impي تعفن کي ڳولي سگھجي ٿو ۽ نه هر پراڊڪٽ کي تجزيو ڪري سگھجي ٿي. تنهن ڪري معيار صرف ان صورت ۾ گارنٽي ٿي سگهي ٿي جيڪڏهن سموري پيداوار وارو عمل صحيح طريقي سان ۽ ڪنٽرول طريقي سان ڪيو ويندو. صرف انهي طريقي سان پيداوار جي عمل کي دوا جي معيار کي يقيني بڻائي ٿو. اهو پيشواري طريقي جنهن کي سٺي پيداوار واري مشق چيو وڃي ٿو ، تنهنڪري دوا جي پيداوار لاءِ گهربل آهي.

جي ايم پي به بين الاقوامي ساٿي جي لاءِ اهم اهميت رکي ٿو. اڪثر ملڪ صرف بين الاقوامي طور تي تسليم ٿيل GMP جي مطابق ٺاهيل دوائن جي درآمد ۽ وڪرو کي قبول ڪن ٿا. حڪومتون جيڪي دوا جي برآمد کي فروغ ڏيڻ چاهن ٿيون ، اهو ڪري سگھي ٿي جي ايم پي لازمي دوا جي پيداوار لاءِ لازمي بڻائيندي ۽ جي ايم پي جي هدايتن ۾ انهن جي انسپيڪٽرن کي تربيت ڏيندي.

جي ايم پي وضاحت ڪري ٿي ته هڪ دوا ڪيئن ۽ ڪهڙي حالتن جي ٺاهي وئي آهي. پيداوار جي دوران تمام مواد ، مواد ، وچولي پيداوار ۽ آخري پروڊڪٽ چيڪ ڪيا ويندا آهن ۽ پروسيس صحيح طور تي نام نہاد تياري پروٽوڪول تي رجسٽر ٿيل آهي. جيڪڏهن اڳتي هلي ڪجهه غلط معلوم ٿئي ٿو ته شين جي هڪ خاص شي سان غلط ٿي رهي آهي ، اهو هميشه ممڪن آهي ته اهو معلوم ڪري سگهجي ته اها ڪيئن ٺاهي وئي ، ڪير هن کي آزمائي ورتو ۽ ڪير ۽ ڪهڙا مواد استعمال ڪيا ويا. اهو درست آهي ته اهو درست طريقي سان ڳولهيو وڃي ته اهو غلط ڪٿي ٿي ويو.

دوا سازي جي شين جي ضمانت لاءِ جڏهن ته سٺو ضابطو لازمي آهي ، اهو اهو سمجهڻ لازمي آهي ته ڪوالٽي ڪنٽرول جو حتمي مقصد پيداواري عمل ۾ ڪمال حاصل ڪرڻ آهي. معيار تي ضابطو ٺاهي ويو ته صارف کي يقين ڏياريو ته هڪ پراڊڪٽ معيار جي معيار ، صحيح ليبلنگ ۽ سڀني قانوني ضرورتن کي پورو ڪري ٿي. جڏهن ته ، معيار کي قابو اڪيلو ڪرڻ تمام مقصد حاصل ڪرڻ لاءِ ڪافي ناهي. هر پراڊڪٽ ، هر بيچ ۾ معيار ۽ اعتبار حاصل ڪرڻ جو عزم لازمي هئڻ گهرجي. انهي عزم کي بهترين طور تي GMP جي طور تي بيان ڪري سگھجي ٿو.

قانون ۽ ضابطا

جي ايم پي هدايتون مختلف صنعتن لاءِ ضابطن ۽ قانونن ۾ مقرر ڪيون ويون آهن. هتي بين الاقوامي قانون ۽ ضابطا آهن ، پر يورپ ۽ قومي سطح تي به قائدا آهن.

بين الاقوامي

آمريڪا کي برآمد ڪرڻ وارين ڪمپنين لاءِ ، آمريڪا جي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) پاران جي ايم پي جا ضابطا قابل اطلاق آهن. اهي وفاقي ضابطن جي ڪوڊ جي عنوان 21 جي تحت ضابطن کي لاڳو ڪن ٿا. ھدايتون اتي موجود آھن “موجوده سٺي پيداوار واري مشق (سي جي ايم پي)”.

يورپ

جي ايم پي جون هدايتون جيڪي اي يو جي اندر لاڳو ٿين ٿيون يورپي ضابطن ۾ مقرر ٿيل آهن. اهي ضابطا انهن سڀني پراڊڪٽس تي لاڳو ٿين ٿا جيڪي يورپي يونين ۾ واپار ڪيا وڃن ، سواءِ ٺاهيل ٺاهيندڙ يونين جي ٻاهران موجود هجن.

انساني استعمال جي لاءِ استعمال ٿيندڙ دوا جي لاءِ ، سڀ کان اهم ضابطا ريگيوليشن 1252/2014 ۽ هدايت نامو 2003/94 / EC آهن. دوا جي شين جي لاءِ جانورن جي استعمال جو ارادو آهي جي هدايت 91/412 / EC لاڳو آهي. هتي وڌيڪ لاڳاپيل قانون ۽ ضابطا آهن جيڪي دوا جي منڊي تي اثر رکن ٿا. جي ايم پي جون ضرورتون انسان لاءِ ساڳيون آهن جيئن ويٽرنري دوائن جي صنعت جي لاءِ. هن قانون سازي ۾ مقرر ڪيل معيارن جي تشريح لاءِ EudraLex هدايت فراهم ڪري ٿي. EudraLex قاعدن جو هڪ مجموعو آهي ، جيڪو اي يو يونين جي اندر دوائن تي لاڳو ٿئي ٿو. EudraLex جو جلد 4 جي ايم پي جي ضابطن تي مشتمل آهي. اها حقيقت ۾ جي ايم پي جي هدايتن ۽ اصولن کي لاڳو ڪرڻ جي لاءِ دستور آهي. اهي قاعدو انسان ۽ جانورن جي دوائن تي لاڳو ٿين ٿا.

قومي

صحت ، ويلفيئر ۽ راندين جي وزارت قومي سطح تي فيصلو ڪندي آهي ته ڪهڙو دواسازي جي سنڀال درآمد ڪري سگهجي ٿي ڪهڙن شرطن جي تحت ۽ ڪهڙو طبي اشارو. دوائن وارو قانون دوا جي تعمير ، ان جي مارڪيٽنگ ۽ مريض تائين تقسيم جي شرط بيان ڪري ٿو. مثال طور ، اوپييم ايڪٽ آفيم قانون جي فهرستن ۽ ايل ۾ ڏنل ڪجهه منشيات جي قبضي تي پابندي لڳائي ٿو. اڳوڻن تي هڪ ضابطو پڻ آهي. انهن ضابطن جي مطابق ، فارماسسٽ صرف ڪيميائي اسٽاڪ ۽ / يا واپار ڪري سگھن ٿا جيڪي ڪجهه شرطن جي تحت دوائون يا بارود (اڳڪٿي) ٺاهڻ لاءِ استعمال ٿي سگهن ٿيون. هتي پڻ قاعدن ۽ ھدايتن وانگر آھي ايف ايم ڊي جي ضابطي (سيريز جي جعلي نمبر جي خلاف جعلي) ۽ دوا سازي جي سنڀال لاءِ ڪي اين ايم پي جي ھدايتن ۽ ڊچ فارميسي جو معيار.

يورپي دوائون ايجنسي (اي ايم اي) اي يو ۾ دوائن جي سائنسي تشخيص ، نگراني ۽ حفاظت ڪنٽرول جي ذميوار آهي. کاسمیٹڪ پراڊڪٽس ايڪٽ فرمان ڪشميري جي پيداوار لاءِ گهربل شيون مقرر ڪندو آهي.

جي ايم پي جون گهرجون

جي ايم پي معيار جي يقيني جو حصو آهي. عام طور تي ، هي يقين ، جي ايم پي کان علاوه ، انهن علائقن ۾ پڻ شامل آهي جهڙوڪ مصنوعات جي جوڙجڪ ۽ پيداوار جي ترقي. معيار جي يقينيات سرگرمين جو مجموعو آهي جنهن کي يقيني بڻائڻ گهرجي ته هڪ پيداوار يا خدمت معيار جي گهرجن سان پورو لهي وڃي. معيار جي يقينيت ، معيار جي انتظام جو بنيادي عنصرن مان هڪ آهي. معيار کي قابو ڪرڻ جي اهميت تمام ضروري آهي. جيڪڏهن توهان صرف هڪ لمحي لاءِ تصور ڪريو ته ڇا ٿيندو جيڪڏهن دوا جي پيداوار ۾ غلطيون ڪيون ويون ۽ تمام دير سان دريافت ڪيا ويا. انساني مصيبتن کان علاوه ، اهو دواسازي ڪمپني جي شهرت لاءِ تباهه ڪار هوندو. سٺو پيداوار واري مشق منشيات جي پيداوار ۾ شامل خطرن تي ڌيان ڏئي ٿي ، جهڙوڪ ڪراس آلودگي (هڪ دوا جي آلودگي ٻين دوا جي اجزاء سان گڏ) ۽ غلط استعمال سبب پيدا ٿيندڙ غلطيون (غلطيون).

شين جي تعمير لاءِ جي ايم پي جون ضرورتون بين الاقوامي سطح تي اتفاق ڪن ٿيون. اهو بلاگ دواسازي جي صنعت سان لاڳاپيل ضابطن جي نتيجي ۾ گهربل گهرجون بيان ڪندو آهي. عام طور تي ، ساڳئي صنعت جا اصول هر صنعت تي لاڳو ٿيندا آهن. اهي بنيادي اصول بين الاقوامي طور تي ساڳي ئي لڪيل آهن.

يورپي قانون سازي لاءِ دوائن جي شين کي سٺي مشق جي اصولن ۽ رهنمائي جي مطابق تيار ڪرڻ جي ضرورت آهي. هدايتن تي ڪيل حصا معيار ڪنٽرول ، اهلڪار ، احاطه ۽ سامان ، دستاويز ، پيداوار ، معيار تي ضابطو ، ذيلي معاهدو ، شڪايتون ۽ پيداوار جي ياداشت ۽ خود معائنو. قانون سازي کي واعدو ڪيو ويو ته هو دوا سازي جي معيار کي يقيني بڻائيندڙ نظام کي قائم ۽ لاڳو ڪن. اهي قاعدو دوا جي شين تي پڻ لاڳو ٿين ٿا.

هيٺ ڏنل جي ايم پي جي هدايتن تي غور ڪيو وڃي.

  • سٺو تربيت يافته ، قابل عملو ،
  • صفائي سختي سان سنڀالجي رهي آهي. جيڪڏهن ڪو ، مثال طور هڪ متعدي بيماري يا کليل زخم جي ڪري ، اتي هڪ نوٽيفڪيشن فرض آهي ۽ تعميري پروٽوڪول به آهي.
  • ملازمن جو باقاعده طبي معائنو
  • ملازمن لاءِ جيڪو بصري معائنو ڪندو آهي ، اضافي بصري معائنو پڻ هوندو آهي
  • مناسب سامان ،
  • سٺو مواد ، ڪنٽرولر ۽ ليبل ،
  • منظور ٿيل ڪم جي هدايتون ،
  • مناسب اسٽوريج ۽ ٽرانسپورٽ ،
  • مناسب اسٽاف ، ليبارٽريز ۽ انٽيليجنس ڪوالٽي ڪنٽرول لاءِ آجيان ،
  • ڪم جون هدايتون (معياري آپريٽنگ طريقا)؛ ڪم جون هدايتون صاف زبان ۾ لکيون ويون آهن ۽ مقامي صورتحال تي مرکوز آهن ،
  • سکيا ؛ آپريٽنگ اهلڪار ڪم جي هدايتون هلائڻ لاءِ سکيا ويندا آهن ،
  • دستاويز ؛ هر شي ڪاغذ تي ۽ عملي جي مناسبت سان واضح هجڻ گهرجي
  • خام مال ، وچولي ۽ تيار ڪيل شين جي ليبل ۽ ليبلنگ جي طريقيڪار تي معلومات ،
  • هتي واضح طور تي بيان ڪيل ، ثابت ، قابل اعتماد ٺاهيل عمل آهن.
  • معائنو ۽ تصديق ڪئي وئي آهي،
  • تعمير دوران (دستي يا پاڻمرادو) اها رڪارڊ ڪئي وئي آهي ته ڇا سڀئي قدم صحيح طريقي سان ڪيا ويا آهن ،
  • هدايتن مان انحراف رڪارڊ ڪيا ويا ۽ تفصيل سان تحقيق ڪئي وئي ،
  • هر بيچ جي مڪمل تاريخ (خام مال کان وٺي گراهڪ تائين) اهڙي طرح ذخيرو ڪئي ويندي آهي جو انهي کي آسانيءَ سان ڳولي سگهجي ٿو.
  • شين کي ذخيرو ۽ صحيح طريقي سان منتقل ڪيو ويندو آهي.
  • جيڪڏهن طريقيڪار ضروري هجي ته بیچ مان ڪ toڻ جو هڪ طريقو آهي.
  • معيار جي مسئلن بابت شڪايتن کي مناسب طريقي سان حل ۽ تحقيق ڪيو وڃي ٿو. جيڪڏهن ضروري هجي ته ، ٻيهر toهلائڻ کان بچڻ لاءِ اپاءَ ورتا وڃن.

ذميوارين

جي ايم پي اهم ڪارڪنن کي ذميدارين جو هڪ سلسلو تفويض ڪري ٿو ، جهڙوڪ پيداوار جو سربراهه ۽ / يا معيار جو ڪنٽرول ۽ اختيار ٿيل ماڻهو. بااختيار ماڻهو اهو يقيني بڻائڻ جي ذميواري آهي ته سڀني طريقيڪار ۽ دوائن جي شين جي هدايتن جي مطابق ٺاهه ۽ هٿ ڪيو وڃي. هو يا هو سائنسي (لفظي طور) فيڪٽريءَ مان ايندڙ هر دوا لاءِ. اتي هڪ چيف مينيجر پڻ آهي ، جيڪو انهي ڳالهه کي يقيني بڻائڻ جي ذميداري آهي ته مصنوعات حفاظت جي طريقي ، معيار يا اثرانداز هجڻ جي ڪري مريضن کي خطري ۾ وجھي بغير دوا وارين شين جي قومي اختيارين جي قانوني ضرورتن کي پورو ڪندي. اهو واضع هجڻ گهرجي ، پر اهو پڻ لازمي آهي ته اهي دوائون ڪهڙي مقصد لاءِ موزون آهن.

نگراني ۽ جي ايم پي جي سند

يورپي ۽ قومي ٻنهي سطحن تي ، اتي نگران ڪم جي نگراني ڪندڙ هلائيندڙ آهن. اهي آهن يورپي دوائون ايجنسي (اي ايم اي) ۽ هيلٿ ڪيئر ۽ نوجوانن جي انسپيڪٽريٽ (IGJ). هالينڊ ۾ ، آئي جي جي ڊي جي ٺاهيندڙن کي جي ايم پي جي سند ڏي ٿو جيڪڏهن هو جي ايم پي جي هدايتن سان مطابقت رکي. اهو ممڪن ڪرڻ لاءِ ، آءِ جي جي طرفان هالينڊ ۾ ٺاهيندڙن جو وقتي معائنو ڪندو رهي ٿو تحقيق جي لاءِ ته اهي GMP جي قاعدن سان مطابقت رکن ٿيون. جيڪڏهن جي ايم پي جا ضابطا پورا نه ٿيا ، ٺاهيندڙ نه رڳو جي ايم پي جي سند کان روڪيو ويندو ، پر هڪ پيداوار جي اجازت سان پڻ. آئي جي جي يورپي يونين کان ٻاهر جي ملڪن ۾ ٺاهيندڙن جو پڻ معائنو ڪري ٿو. اهو اي ايم اي ۽ دوا جي تشخيص بورڊ (سي بي جي) جي حڪم سان ڪيو ويو آهي.

دوائن جي تشخيص بورڊ جي درخواست تي پڻ ، آءِ جي جي مارڪيٽنگ جي اجازت واري دستاويزن ۾ (ٺاهيندڙن کي اجازت) ڏي ٿو. جيڪڏهن هڪ ٺاهيندڙ جي ايم پي جي معيار جي ضرورتن مطابق ڪم نه ڪندو آهي ، بورڊ اهو فيصلو ڪري سگهي ٿو ته هن ڪارخانو کي مارڪيٽنگ جي اختيار جي دائري کان هٽايو وڃي. بورڊ اهو ڪم جي آءِ جي جي ۽ ٻين يورپي معائنو اختيارين ۽ يورپي ادارن سان صلاح مشوري سان ڪندو آهي ، جيئن ڪوآرڊينيشن گروپ فار ميگوليشن ريڪنيشن اينڊ سينٽرلينجڊريشن پروٽينس - هيومن (سي ايم ڊي ايڇ) ۽ اي ايم اي. جيڪڏهن اهو هالينڊ لاءِ دوا جي گهٽتائي جو سبب بڻجي سگهي ٿو ، مارڪيٽنگ اختيار ڪندڙ هولڊر کي لازمي طور تي ان کي دوائن جي گهٽتائي ۽ خرابين ظاهر ڪرڻ واري آفيس کي اطلاع ڏيڻ گهرجي (ايميلپنٽ جينزميڊيلن ٽيڪورٽ اين ڊفيڪين).

کاسمیٹکس ۽ جي ايم پي

کاسمیٹڪس لاءِ ، انهن جي معيار جي ضمانت لاءِ الڳ قواعد آهن. يورپي سطح تي آهي اتي کاسمیٹکس ريگوليشن 1223/2009 / EC. اهو پڻ طئي ڪري ٿو ته کاسمیٹکس کي جي ايم پي جي تعميل ڪرڻ گهرجي. انهي لاءِ استعمال ڪيل هدايت ISO 22916: 2007 معيار آهي. اهو معيار GMP جي بنيادي اصولن تي مشتمل آهي جيڪي ڪمپنين تي مرکوز آهن جيڪي مڪمل کاسمیٹکس پيدا ڪن ٿيون. اھو ھڪ بين الاقوامي معيار آھي ۽ ان کي يورپين ڪميٽي فار اسٽینڈرڈائيزيشن (CEN) کان پڻ منظور ڪيو ويو آھي. هي يورپي معياري بڻائڻ وارو ادارو آهي جيڪو معيار پيدا ڪري ٿو وڏي گهرج ۾. انهن معيارن جو اطلاق لازمي ناهي ، پر ٻاهرين دنيا کي اهو ظاهر ڪري ٿو ته پروڊڪٽس يا سهولتون معياري معيارن سان ملن ٿيون. معياري شڪل وارو ادارو يورپين يونين جي درخواست تي پڻ ”همعصر معيار“ ترقي ڪندو آهي.

اهي جي ايم پي جا ضابطا جيڪي معيار ۾ بيان ڪيا ويا آهن بنيادي طور تي اهي مقصد جيڪي دوا سازي صنعت لاءِ آهن: پيداوار جي معيار ۽ حفاظت جي ضمانت. هي معيار فقط زنجير جي صنعت تي ڌيان ڏيندو آهي. انهي ۾ شامل ۽ شامل آهن:

  • پيداوار،
  • اسٽوريج
  • پيڪنگ ،
  • جاچ ۽ ٽرانسپورٽ جو عمل
  • ڀانئڻ ۽ اسرڻ
  • مڪمل کاسمیٹکس جي ورڇ
  • پيداوار وارن مزدورن جي حفاظت
  • ماحول جو تحفظ.

معيار نه رڳو شين جي پيداوار تي مصنوعات جي معيار ۽ ضرورت جي درخواست کي يقيني بڻائي ٿو. معيار کي لاڳو ڪرڻ ٺاهيندڙ کي اجازت ڏئي ٿو ته هو سپلائي چين جي معيار ۽ حفاظت جي گهرج کي سنڀاليندو ۽ کاسمیٹکس جي حرڪت ۽ خطري تي نظر رکي. جي ايم پي جي ضابطي ان قاعدن سان ملندڙ آهي جيڪي اڳي ئي حصي ۾ تفصيل سان بيان ڪيا ويا ”GMP گهرجن“.

ڇا توهان کي دوا ساز قانون يا کاسمیٹکس قانون سازي تي صلاح يا مدد جي ضرورت آهي؟ يا توهان وٽ هن بلاگ بابت ڪي سوال آهن؟ مهرباني ڪري وڪيلن سان رابطو ڪريو Law & More. اسان جتي ايندا ، اتي توهان جي سوالن جا جواب ۽ قانوني مدد فراهم ڪنداسين.

کي مشهور ڪريو